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La farmacología y la toxicología estudian cómo las sustancias interactúan con los organismos vivos, desde los medicamentos que salvan vidas hasta las toxinas que pueden causar daño. En este espacio exploramos los descubrimientos que revelan cómo funcionan los fármacos en nuestro cuerpo y cómo evaluamos la seguridad de nuevas moléculas antes de que lleguen al mercado.
En Gist.Science, monitoreamos constantemente bioRxiv para traer estos avances a un público más amplio. Procesamos cada nuevo preimpreso en esta categoría, ofreciendo tanto resúmenes técnicos detallados como explicaciones en lenguaje sencillo para que cualquiera pueda entender la ciencia detrás de los remedios y los riesgos.
A continuación, encontrará los últimos estudios publicados en bioRxiv dentro de este campo, listos para su lectura y análisis.
Este estudio demuestra que la autoadministración crónica de nicotina aumenta la acción impulsiva en ratas y que, a diferencia de los agonistas o agonistas parciales, solo la antagonización de los receptores nicotínicos reduce esta conducta impulsiva específica sin afectar la respuesta general.
Este estudio revela que el isoglicirrizinato de magnesio (MgIG) alivia la enfermedad hepática asociada al alcohol al unirse directamente a la HSD11B1, modulando el eje de señalización HSD11B1-SREBP2-IDI1 para suprimir la lipogénesis, la inflamación y la apoptosis.
Los autores desarrollaron sondas de extinción fluorescente basadas en esteroides (Tide Quencher 1) que permiten el mapeo en tiempo real y a nivel de residuos de sitios de unión no canónicos de colesterol en el receptor muscarínico M1, superando las limitaciones de los ensayos tradicionales y facilitando el descubrimiento de fármacos dirigidos a sitios alostéricos lipídicos.
Este estudio preclínico demuestra que la administración de convulsiones electroconvulsivas (ECS) en ratas adultas reduce el consumo voluntario de etanol provocado por una exposición previa en la adolescencia, sugiriendo que este efecto terapéutico podría estar mediado por la regulación de los marcadores neurotóxicos y el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el hipocampo.
Este estudio demuestra que el antagonismo del receptor activado por proteasa 4 (PAR4) mediante el compuesto VU6073819 protege contra la lesión renal aguda en un modelo de isquemia-reperfusión al reducir la inflamación y mejorar la supervivencia, estableciendo a PAR4 como un objetivo terapéutico prometedor.
Este estudio demuestra que la normalización basada en la concentración de cDNA, ya sea sola o combinada con múltiples genes de referencia, ofrece una estrategia más robusta y fiable que el uso de genes de referencia individuales para cuantificar la expresión génica durante la ovogénesis en peces, superando las limitaciones causadas por el remodelado tisular ovárico.
El estudio demuestra que la administración intravenosa del inhibidor de metaloproteinasas Marimastat, incluso 24 horas después de la inducción de mionecrosis por el veneno de *Bothrops asper*, mejora la regeneración del músculo esquelético y reduce la fibrosis en un modelo murino.
Este estudio demuestra que el enfoque bayesiano, al incorporar información previa, supera las limitaciones de las muestras pequeñas en pacientes críticos para caracterizar con mayor precisión la farmacocinética de ceftolozano-tazobactam y optimizar las estrategias de dosificación en comparación con los modelos de efectos mixtos no lineales tradicionales.
Este estudio preclínico en ratones demuestra que la toxicidad de la ifosfamida, incluida la encefalopatía, sigue un ritmo circadiano marcado, siendo la administración a las 13 horas tras el inicio de la luz (13 HALO) el momento óptimo para minimizar el daño cerebral y multiorgánico.
Este estudio in vitro demuestra que el extracto etanólico de *Asparagus racemosus* posee un potencial antidiabético significativo al inhibir la digestión y absorción de carbohidratos, mejorar la captación de glucosa y exhibir actividad antioxidante, atribuido a su contenido de fitoquímicos como flavonoides y saponinas.